بررسی ارتباط پروتئوم بافت توموری پستان در زنان مبتلا به سرطان پستان داکتال مهاجم با شاخص توده بدنی

Authors

معصومه حسینی

m hosseini دانشگاه علوم پزشکی زنجان علی ملتی

a mellati دانشگاه علوم پزشکی زنجان سید سعید موسوی

ss mousavi دانشگاه علوم پزشکی زنجان محمد حسین مقیمی

mh moghimi دانشگاه علوم پزشکی زنجان علی رمضانی

abstract

زمینه و هدف: گزارشات متعدد حاکی از تاثیر چاقی بر افزایش شیوع سرطان پستان در جوامع مختلف است. روش های آزمایشگاهی مختلفی برای پی بردن به مکانیسم های مولکولی و مارکرهای بیوشیمیایی دخیل در بروز سرطان پستان که اغلب ناشناخته هستند به کار برده شده است. در مطالعه ی حاضر، به بررسی ارتباط پروفایل پروتئینی بافت توموری پستان در زنان و شاخص توده ی بدنی (bmi) پرداخته شده است. روش بررسی: در این مطالعه ی توصیفی- تحقیقی، بیوپسی بافت توموری از 10 زن مبتلا به سرطان پستان داکتال مهاجم برداشته شد. بیماران در دو گروه bmi بالا (میانگین 41/33) و پایین (میانگین 04/26) قرار گرفتند. آنالیز پروتئین های هموژنه بیوپسی تومور پستان با فن آوری پروتئومیکس انجام شد. در این روش تفکیک پروتئین ها با استفاده از تکنیک الکتروفورز دو بعدی، آنالیز داده ها با استفاده از نرم افزار image master 2d platinium6.0، و آزمون t با سطح اطمینان 95 درصد و شناسایی هویت پروتئین های موردنظر با اسپتکروفتومتری جرمی maldi-tof ms/ms انجام گرفت. یافته ها: از بین لکه های پروتئینی، بیان گلیسرآلدهید 3- فسفات دهیدروژناز در بافت توموری گروه bmi بالا نسبت به گروه bmi پایین افزایش معنی داری داشت (01/0p<). در مقابل، بیان سیتوکراتین 19 در بافت توموری گروه bmi بالا در مقایسه با گروه دیگر کاهش معنی داری نشان داد (01/0p<). پروتئین apo a-1 فقط در بافت توموری گروه bmi پایین و hsp27 فقط در دربافت توموری گروه bmi بالا بیان شده بودند. نتیجه گیری: افزایش گلیسرآلدئید-3- فسفات دهیدروژناز در فعال کردن مسیر سیگنالینگ pi3k/akt دخیل بوده که همراه با سایر مولکول های پروتئینی شناسایی شده در بیوپسی پستان سرطانی زنان با bmi بالا در روند مکانیسم های مولکولی گسترش سرطان پستان دخیل هستند که انجام مطالعات بیشتر ضرورت دارد.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

مقایسه پروتئوم بافت سرطانی پستان با بافت سالم مجاور آن در زنان مبتلا به سرطان پستان

مقدمه: سرطان پستان یکی از علل اصلی مرگ و میر ناشی از سرطان در زنان است که فرآیند پیچیده ‌ای از عوامل ژنتیکی و محیطی در بروز آن دخالت دارند. هنوز مکانسیم ‌های مولکولی دخیل در بروز و پیشرفت سرطان پستان به طور کامل شناخته نشده است. در مطالعه حاضر، پروتئوم بافت سرطانی پستان و بافت سالم مجاور مورد مقایسه قرار گرفته است. مواد و روش ها: در یک مطالعه همگروهی، بافت سرطانی به همراه بافت سالم مجاور از 5 ب...

full text

ارتباط شاخص توده بدنی با درد مزمن پس از جراحی پستان در زنان مبتلا به سرطان پستان

مقدمه: آگاهی از شیوع درد مزمن پس از جراحی سرطان پستان و فاکتور‌های احتمالی مؤثر در تداوم درد پس از درمان سرطان پستان، در پیش‌گیری از این درد جهت بهبود کیفیت زندگی بیماران مبتلا به سرطان پستان ضروری است. از این‌رو مطالعه حاضر با هدف تعیین ارتباط شاخص توده بدنی با درد مزمن پس از جراحی پستان در زنان مبتلا به سرطان پستان انجام شد. روش‌کار: این مطالعه توصیفی- همبستگی در طول سال‌های 97-1396 بر روی 1...

full text

بررسی ارتباط بین شاخص توده بدنی (BMI) و پلی‌مورفیسم C11377G ژن آدیپونکتین با سرطان پستان

زمینه و هدف: هورمون آدیپونکتین از هورمون‌های چاقی و از عوامل دخیل در ایجاد سرطان پستان در نظر گرفته شده که با تغییرات ژنی این تأثیر افزایش می‌یابد. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط بین شاخص توده بدنی و پلی‌مورفیسم C11377G از ژن آدیپونکتین با خطر ابتلا به سرطان پستان است. مواد و روش‌ها: برای انجام تحقیق، از 128 فرد مبتلا به سرطان پستان و 128 فرد سالم خون‌گیری شد و پس از استخراج DNA به روش نمک اشبا...

full text

بررسی بیان چندین ژن سرطانی- بیضه‌ایی در 32 نمونه توموری زنان مبتلا به سرطان پستان

سابقه و هدف: ژن‌های سرطانی- بیضه‌ایی (Cancer-Testis genes) فقط در بافت نرمال بیضه بیان می‌شوند، ولی برخی از آنها در بعضی از انواع سرطان‌ها بیان می‌شوند. هدف از این مطالعه بررسی کیفی بیان چند ژن سرطانی- بیضه‌ایی در بافت توموری بیماران مبتلا به سرطان پستان بود.روش بررسی: پس از تهیه 32 نمونه سرطان پستان و استخراج RNA، با روش Multiplex RT-PCR، بیان رونوشت ژن‌های سرطانی- بیضه‌ایی NY-ESO-1 1a،NY-ES...

full text

بررسی انحراف‌های کروموزومی در کارسینوم داکتال مهاجم پستان به روش هیبریدیزاسیون ژنومی مقایسه‌ای

Background: Nonlethal genetic damage is the basis for carcinogenesis. As various gene aberrations accumulate, malignant tumors are formed, regardless of whether the genetic damage is subtle or large enough to be distinguished in a karyotype. The study of chromosomal changes in tumor cells is important in the identification of oncogenes and tumor suppressor genes by molecular cloning of genes in...

full text

My Resources

Save resource for easier access later


Journal title:
مجله دانشگاه علوم پزشکی زنجان

جلد ۲۵، شماره ۱۰۹، صفحات ۷۴-۸۴

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023